音樂教學描述：：什么是先天性無陰道癥：先天性無陰道是一少見疾患，在大約每4000名新生女嬰中可發現1例其中大多數不是完全沒有陰道，而是陰道發育不全(hapoplastiC)。患者的陰道長度只有1一4厘米，為正常的三分之—左右，其余部分閉鎖，形成盲端。極少數病人，僅僅在相當于正常陰道口的位置處有一個稍微的凹陷或皮膚陷窩，甚至可能看不到任何陰道的標志.這類患者的陰蒂和陰唇是正常的，因為它們和陰道有不同的胚胎來源。因此，往往直到青春期后，因原發性閉經或無性生活能力就醫時才能做出診斷。先天性無陰道如同時伴有不同形式的子宮解剖上的異常，叫做Rokitansky-Kuster-Hauser綜合征。子宮在大小和外形上可能發育不全，或可能在解剖上相對正常，但并不與陰道相通，此外，先天性無陰道還經常伴有泌尿系統的畸形。有一項研究報告指出，這類病人的47%有尿道異常。在另一篇文獻中，Griffin (1976)報告了534例先天性無陰道患者，其中71例有異位腎臟，70例有先天性腎臟缺失，19例有腎孟和尿道異常：在同一篇文獻中，還報告12孫的病入有骨賂異常，4共有先天性心臟病。先天性無陰道會使月經血逆流，繼發盆腔組織病變。因此，對那些子官和輸卵管基本正常的病人，假如在此之前進行成形手術，什么是先天性無陰道，有可能保留病人的生育能力。通過測定血漿促性腺激素和黃體酮水平，證實了這類病人有正常的卵巢功能，腹腔鏡檢查也證實病人有正常的卵泡。然而，盡管有最好的內科和外科處理，但是患這種病癥的大部分婦女仍然不會有生育功能。