生活技能描述：：外陰、陰道疾病引起的不孕占不孕癥的1%～5%。陰道是性交和精液的容受器，某些外陰、陰道器質性或功能性疾病影響了精液或精子進入并儲存在陰道內，或由于其環境變化影響了正常精子的功能而致不孕。先天性無陰道在胚胎期約7-10周性器官分化形成中，兩側副中腎管會合后，其尾端發育受阻或停滯未能向下發展，而致先先天性無陰道，常合并先天性無子宮或始基子宮，偶有正常發育的子宮。卵巢來源于生殖嵴，很少同時受累，通常發育與功能正常。先天性無陰道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H綜合征)的臨床表現之一。【臨床表現】原發性閉經，亦有周期性下腹痛者，婚后不能性交等。檢查女性表型，外陰正常，處女膜內有淺窩無陰道；無子宮或始基子宮畸形，可能合并泌尿系統或骨骼畸形。卵巢功能測定屬正常范圍。【診斷與鑒別診斷】根據病史、婦科檢查，B超掃描盆腔與腎區、內分泌測定、染色體核型分析或PCR技術檢測性基因可確診。同時應作X線泌尿系統造影確定有無畸形，骨骼攝片有否畸形。