健康生活描述：：先天性無陰道檢查有那些？在陰道在造之前，一定了解清楚：　　先天性無陰道是以正常女性染色體核型，全身生長及女性第二性征發育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發育(僅有雙角殘余)，輸卵管細小，卵巢發育及功能正常常為特征的rokitansky-kustner-hauser綜合征病人為最多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見。很少數為真性兩性畸形或性腺發育不全者。先天性無陰道為雙側副中腎管發育不全所導致，故先天性無陰道患者幾乎均合并無子宮或僅有痕跡子宮，但卵巢一般均正常。先天性無陰道患者一般情況青春期后一直無月經來潮，或因婚后性交困難而就診。　　先天性無陰道患者多青春期后一直無月經來潮，或因婚后性交困難。檢查可見外陰和第二性征發育正常，但無陰道口或僅在陰道外口處見一淺凹陷，有時可見到由尿生殖竇內陷所形成的約2cm短淺陰道盲端。肛查和盆腔b型超聲檢查無子宮，約15%合并泌尿道畸形。極個別先天性無陰道患者仍有發育正常的子宮，故至青春期時因宮腔積血出現周期性腹痛。直腸腹部診可捫及增大面有壓痛的子宮。　　檢查可見外陰和第二性征發育正常，但無陰道口或僅在陰道外口處見一淺凹陷，有時可見到由尿生殖竇內陷所形成的約2cm短淺陰道盲端。肛查和盆腔 b型超聲檢查無子宮，約15%合并泌尿道畸形。臨床上應將先天性無陰道與完全型雄激素不敏感綜合征相鑒別。后者染色體核型為46，xy，且與先天性無陰道不同之處是陰毛、腋毛極少，血睪酮升高。絕大多數先天性無陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜，無陰道痕跡。亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷，個別具有短于3cm的盲端陰道。